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抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是

A.氢氧化铝
B.哌仑西平
C.雷尼替丁
D.奥美拉唑
E.丙谷胺

参考答案

参考解析
解析：奥美拉唑是质子泵抑制剂。
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考题 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下： 从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用 B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用 C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用 E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
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考题 抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是（）A氢氧化铝B哌仑西平C雷尼替丁D奥美拉唑E丙谷胺
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考题 奥美拉唑具有下列哪些特点（）A、可抑制H+，K+-ATP酶B、抑制基础胃酸分泌C、溃疡愈合率高而无不良反应D、可抑制幽门螺杆菌E、是较好的治疗消化性溃疡药物
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