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药品重点监测的具体内容不包括
A、研究已知药品的不良反应发生率
B、观察新的药品不良反应的发生情况
C、特殊人群用药的不良反应发生情况
D、药品监督管理部门要求开展的重点监测
E、风险因素明确的严重药品不良反应
参考答案
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考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
考题
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A已知的药品不良反应B新的和严重的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应
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