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药品说明书的核心部分是

A.药物相互作用

B.适应证

C.用法用量

D.药品通用名称

E.注意事项


参考答案

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考题 用于储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.适应证B.用法用量C.药物相互作用D.不良反应E.注意事项 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

考题 [103—104]A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 .B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》103.用于储藏的包装标签,至少应当标明

考题 内标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是A.药品名称B.药品组成C.药品适应症D.药品用法用量E.药品不良反应

考题 药品说明书中的核心部分是A.药品成分B.注意事项C.药品的适应证D.用法用量E.不良反应

考题 药品说明书中的核心部分是A.药品通用名B.药品的适应证C.药品不良反应D.药理毒理E.用法用量

考题 我国药品说明书的内容包括A.有效期、批准文号B.不良反应、禁忌、注意事项C.药品名称、药品成分D.药品适应证,用法用量E.药品的药理、毒理作用及药物动力学

考题 医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范和药品说明书中的A.药品适应证B.药品药理作用C.药品用法、用量D.药品禁忌和注意事项E.药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等