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以下哪些有助于临床诊断运动神经元病

A.中年以后起病,慢性进行性病程

B.肌无力、肌萎缩和肌束震颤

C.腱反射亢进及病理征

D.感觉障碍

E.肌电图呈典型神经源性改变


参考答案

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考题 下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

考题 肌萎缩侧索硬化的临床表现包括( )。A、40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图B、多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存C、40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图D、多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存E、40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图

考题 肌萎缩侧索硬化的临床表现为A、呛咳、吞咽困难,咀嚼、呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存B、呛咳、吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、呼吸有力,表现为真假球麻痹并存C、40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图D、慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现E、慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和下运动神经元受累为主要表现

考题 运动神经元病常需与以下哪些疾病鉴别A.脊肌萎缩症B.脊髓性脊椎病C.多灶性运动神经元病D.脊髓空洞症E.良性肌束震颤

考题 运动神经元病的主要临床表现包括 A、肌无力B、肌萎缩C、锥体束征D、肌张力障碍E、延髓麻痹

考题 运动神经元病常需和下列疾病鉴别: A、脊髓肌萎缩症B、颈椎病C、脊髓空洞症D、特发性震颤E、良性肌束震颤

考题 运动神经元病(ALS)较少出现 A、肌无力B、肌萎缩C、锥体束征D、肌张力障碍E、延髓麻痹

考题 【单选题】下列不属于运动神经元病的临床表现是A.无力、肌萎缩、无锥体束征B.咽喉肌和舌肌无力C.肌无力和锥体束征D.肌无力、肌萎缩和锥体束征E.肌肉疼痛

考题 3、运动神经元病下列哪项体征临床上不存在A.肌无力B.肌萎缩C.锥体束征D.感觉和括约肌功能障碍E.腱反射亢进