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中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照
A、《中华人民共和国中医药条例》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中药品种保护条例》
D、《麻醉药品管理办法》
E、《医疗用毒性药品管理办法》
参考答案
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考题
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售
考题
《中华人民共和国中医药条例》规定，中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照A、《中华人民共和国中医药条例》;B、《中华人民共和国药品管理法》;C、《中药品种保护条例》;D、《麻醉药品管理办法》;
考题
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A．药品研制、生产、经营B．药品研制、生产、经营、使用C．药品生产、经营、使用、监督管理D．药品研制、生产、经营、监督管理E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
考题
《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是A、所有医疗机构、中药种植基地、中药研发机构B、药品生产、经营企业C、在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人E、中华人民共和国公民
考题
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照( )A.《中华人民共和国中医药条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中药品种保护条例》
D.《麻醉药品管理办法》
E.《医疗用毒性药品管理办法》
考题
《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是A.所有医疗机构、中药种植基地、中药研发机构B.药品生产、经营企业C.在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人E.中华人民共和国公民
考题
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照( )A.《麻醉药品管理办法》
B.《中华人民共和国中医药条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《中药品种保护条例》
E.《医疗用毒性药品管理办法》
考题
中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》
B.《中医药条例》
C.《药品管理法实施条例》
D.国务院有关规定
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