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无菌原料药的暴露工序

A.

B.

C.

D.

E.


参考答案

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考题 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100,000级的工序为:()A、非最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序C、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序D、口服固体药品的暴露工序

考题 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为:()A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、口服固体药品的暴露工序C、表皮外用药品暴露工序D、直肠用药的暴露工序

考题 无菌原料药的暴露工序( )

考题 最终灭菌口服液体药品的暴露工序在A.B.C.D.E.

考题 有无菌检查项目的原料药精制、币燥、包装生产是A.B.C.D.E.

考题 口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A.B.C.D.E.

考题 腔道用药(含直肠用药)等非无菌制剂生产的暴露工序区域应为无菌药品中的A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

考题 100000级的洁净室(区)适用于A.非最终灭菌的无菌药品:轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求B.非无菌药品:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序C.非无菌药品:深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序D.非无菌药品:除直肠用药外的腔道用药的暴露工序E.最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

考题 无菌原料药的精烘包工序、粉针剂的分装宜选择()洁净区。A.A级B.B级C.C级D.D级