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若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为

A．Duchenne型

B．Becker型

C．肢带型

D．面一肩一肱型

E．远端型

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考题 男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为A、多发性肌炎B、肌营养不良C、脊髓灰质炎D、重症肌无力全身型E、重症肌无力肌萎缩型具有确诊价值的检查为A、血电解质B、肌肉活检C、血清肌酶测定D、染色体检查E、肌电图该病人实验室检查中可发现A、低钾偏低B、血清COT、LDH、CPK增高C、EKC发现P-R间期缩短，U波出现D、新斯的明试验(+)E、肌电图示神经源性改变若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为A、Duchenne型B、Becker型C、肢带型D、面-肩-肱型E、远端型
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考题 HLA基因复合体位于人类的A.第五对染色体的短臂上 B.第六对染色体的短臂上 C.第七对染色体的短臂上 D.第三对染色体的短臂上 E.第四对染色体的短臂上
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