中国药品通用药名的制定者是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家工商总局D、国家经贸委E、国家药典委员会

题目内容（请给出正确答案）

中国药品通用药名的制定者是

A、卫生部

B、国家食品药品监督管理局

C、国家工商总局

D、国家经贸委

E、国家药典委员会

参考答案

考题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号( )。A．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司

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考题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经( )批准，并发给药品批准文号A．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司

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考题麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

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考题我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家发展和改革委员会C、民政部D、国家食品药品监督管理局和卫生部E、国家食品药品监督管理局

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考题管理全国药品监督管理工作的部门是( )。A．卫生部B．国家药典委员会C．国家食品药品监督管理局D．国家经贸委医药管理司E．中国药品生物制品检定所

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考题管理全国药品监督管理工作的部门是A．卫生部B．国家药典委员会C．国家食品药品监督管理局D．国家经贸委医药管理司E．中国药品生物制品检定所

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考题药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局和卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.卫生部 E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

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考题中国药品通用药名的制定者是A.国家药典委员会 B.卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家工商总局 E.国家经贸委

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考题我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部 B、国家食品药品监督管理局 C、国家食品药品监督管理局和卫生部 D、民政部 E、国家发展和改革委员会

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