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先天发育缺陷所形成的肛门闭锁或肌门狭窄多发生于:
A、肛管直肠环
B、肛门白线
C、齿线
D、解剖肛管
E、外科肛管
参考答案
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考题
先天性外耳道闭锁患者,耳廓三级畸形,乳突气化欠佳,鼓窦及鼓室腔窄小,锤砧骨常残缺、融合及固定,镫骨足弓畸形,足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形,部分病例有内耳发育不全应诊断为A、先天性外耳道闭锁轻度B、先天性外耳道闭锁中度C、先天性外耳道闭锁重度D、先天性外耳道闭锁极重度E、先天性外耳道闭锁中度或重度
考题
肛门闭锁症患儿有些出生后看不到肛门,有些患儿肛门虽没有完全闭锁,但是先天性肛门直肠狭窄,表现为顽固性便秘,排便疼痛等。
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