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题目内容
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接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向( )和( )报告。
A.疾病预防控制机构和卫生主管部门
B.疾病预防控制机构和药品监督管理部门
C.卫生主管部门和药品监督管理部门
参考答案
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考题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.卫生监督机构和卫生计生行政部门D.疾病预防控制机构和卫生监督机构E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
考题
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当 （ ）。A．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告B．采取必要的应急处置措施C．采取查封、扣押等措施D．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告E．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告润德教育整理时接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有()
A.接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即责令召回B.接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施C.接到报告的卫生行政部门,应当向.上级卫生行政部门报告D.接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施
考题
接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的什么部门报告，不得自行处理?( )A.县级人民政府卫生主管部门B.县级卫生监督机构C.县级疾病预防控制机构D.县级药品监督管理部门
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当A、立即停止接种、分发、供应、销售B、立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C、立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告D、立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗E、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
考题
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应A．立即停止接种B．组织接种单位销毁C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗E．依法移交公安部门依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
考题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是A．疾病预防控制机构和卫生监督机构
B．药品检验机构和疾病预防控制机构
C．药品生产主管部门和药品经营主管部门
D．药品监督管理部门和卫生计生行政部门
E．卫生监督机构和卫生计生行政部门
考题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B、药品检验机构和疾病预防控制机构
C、卫生监督机构和卫生计生行政部门
D、疾病预防控制机构和卫生监督机构
E、药品生产主管部门和药品经营主管部门
考题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是A.发现单位应当立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告
B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应疫苗，退回原供应单位并做好记录
C.卫生主管部门应当立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封、扣押等措施
考题
《根据疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗相关的处理措施,错误的是( )A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录
C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施同时向上级卫生主管部门报告
D.药品控督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施
考题
《根据疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录
C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应A.立即停止接种、分发、供应、销售
B.不得自行处理
C.报告所在地县以上卫生主管部门
D.报告所在地县以上药品监督管理部门
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有A.接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗,应立即责令召回
B.接到报告的负责药品监督管理的部门,应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
C.接到报告的卫生行政部门,应当向上级卫生行政部门报告
D.接到报告的卫生行政部门,应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗A.应立即召回，退货给供应商
B.应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地设区的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）A应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告B应立即召回，退货给供应商C接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
考题
下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是（）A疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁B发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告D接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
考题
接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的（）部门报告，不得自行处理。A、县级人民政府卫生主管部门B、县级卫生监督机构C、县级疾病预防控制机构D、县级药品监督管理部门
考题
接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的什么部门报告，不得自行处理（）A、县级人民政府卫生主管部门B、县级卫生监督机构C、县级疾病预防控制机构D、县级药品监督管理部门
考题
多选题疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）A立即停止接种、分发、供应、销售B立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告D立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗E接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
考题
多选题疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）A应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告B应立即召回，退货给供应商C接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
考题
单选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（ ）。A
立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告B
立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C
立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告D
采取必要的应急处置措施
考题
单选题医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是（）A
药品监督管理部门和卫生计生行政部门B
药品生产主管部门和药品经营主管部门C
药品检验机构和疾病预防控制机构D
卫生监督机构和卫生计生行政部门E
疾病预防控制机构和卫生监督机构
考题
多选题下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是（）A疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁B发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告D接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
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