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题目内容
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单选题
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是（）
A
药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B
药品生产主管部门和药品经营主管部门
C
药品检验机构和疾病预防控制机构
D
卫生监督机构和卫生计生行政部门
E
疾病预防控制机构和卫生监督机构
参考答案
参考解析
解析：
发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。
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考题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.卫生监督机构和卫生计生行政部门D.疾病预防控制机构和卫生监督机构E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
考题
按照《传染病防治法》规定，任何单位与个人发现传染病病人或疑似传染病病人时，应当及时就近报告的单位是A.当地卫生行政部门B.疾病预防控制机构C.卫生监督机构D.医疗机构E.疾病预防控制机构和医疗机构
考题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。()
A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门
考题
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门B、药品生产主管部门和药品经营主管部门C、药品检验机构和疾病预防控制机构D、卫生监督机构和卫生计生行政部门E、疾病预防控制机构和卫生监督机构
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
考题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是A．疾病预防控制机构和卫生监督机构
B．药品检验机构和疾病预防控制机构
C．药品生产主管部门和药品经营主管部门
D．药品监督管理部门和卫生计生行政部门
E．卫生监督机构和卫生计生行政部门
考题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B、药品检验机构和疾病预防控制机构
C、卫生监督机构和卫生计生行政部门
D、疾病预防控制机构和卫生监督机构
E、药品生产主管部门和药品经营主管部门
考题
A.当地卫生行政部门
B.疾病预防控制机构
C.卫生监督机构
D.医疗机构
E.疾病预防控制机构和医疗机构按照《传染病防治法》规定，任何单位与个人发现传染病病人或疑似传染病病人时，应当及时就近向上述哪个单位报告
考题
按照《传染病防治法》规定，任何单位与个人发现传染病病人或疑似传染病病人时，应当及时就近报告的单位是（）A、当地卫生行政部门B、疾病预防控制机构C、卫生监督机构D、医疗机构E、疾病预防控制机构和医疗机构
考题
关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）A、药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B、发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C、对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D、以上皆是
考题
接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划，并向（）报告。A、县级卫生行政部门B、县级疾病预防控制机构C、县级卫生监督机构D、县级药品监督管理部门
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（ ）。A
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B
药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D
中国境内的药品生产机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（ ）。A
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B
药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（ ）。A
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B
药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门E
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
考题
单选题按照《传染病防治法》规定，任何单位与个人发现传染病病人或疑似传染病病人时，应当及时就近报告的单位是（）A
当地卫生行政部门B
疾病预防控制机构C
卫生监督机构D
医疗机构E
疾病预防控制机构和医疗机构
考题
单选题关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）A
药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B
发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D
以上皆是
考题
单选题医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是（ ）。A
药品检验机构和疾病预防控制机构B
卫生监督机构和卫生计生行政部门C
药品生产主管部门和药品经营主管部门D
疾病预防控制机构和卫生监督机构E
药品监督管理部门和卫生计生行政部门
考题
单选题接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）和（）报告。A
疾病预防控制机构和卫生主管部门B
疾病预防控制机构和药品监督管理部门C
卫生主管部门和药品监督管理部门
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