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根据《医疗机构制剂质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
A．制剂名称
B．批号、规格
C．收回部门与原因
D．处理意见及日期
E．数量
参考答案
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考题
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录的内容不包括A．制剂名称B．批号、规格、数量C．收回部门、收回原因D．使用部门E．处理意见及日期
考题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，收回记录的内容不包括A.制剂名称B.批号、规格、数量C.收回部门、收回原因D.使用部门E.处理意见及日期
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（）。A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门
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