一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是A.中成药B.中药材C.生物制剂D.血液制品

题目内容（请给出正确答案）

一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是

A.中成药

B.中药材

C.生物制剂

D.血液制品

参考答案

考题申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A、检验合格B、在有效期内C、取得批准文号后D、必须达到规定的数量E、在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

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考题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售

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考题药品广告批准文号和药品生产批准文号，应当作为广告内容同时发布;但是，已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。()

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考题首次在中国销售的药品包括A．国内企业首次在中国销售的药品B．国外企业首次在中国销售的药品C．国内不同药品生产企业生产的相同品种首次在中国销售的D．仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种E．仅指国外首次获得《进口药品注册证》的企业生产的药品

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考题《兽药管理条例》新兽药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

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考题《兽药管理条例》中新兽药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品

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考题药品广告中可不必标明的是A．通用名称B．忠告语C．药品广告批准文号D．药品生产批准文号E．药品批号

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考题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A．按假药处理 B．按劣药处理 C．撤销其药品批准文号 D．已上市的药品可以继续销售

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考题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A按假药处理B按劣药处理C撤销其药品批准文号D已上市的药品可以继续销售

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