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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂
B.省级药品监督管理部门规定的特殊制剂
C.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂
D.中药注射剂
E.处方药和甲类非处方药
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（ ）。A．符合医药行业标准B．符合药用要求C．符合保障人体健康、安全标准D．经省级药品监督管理部门批准注册E．经国务院药品监督管理部门批准注册
考题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的 医疗机构之间调剂使用的是（ ）。A．发生灾情、疫情、突发事件B．临床急需而市场没有供应C．经国务院或省级药品监督管理部门批准D．医疗机构之间协议调剂使用E．在规定期限内
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药 品的包装材料，必须A、符合药甩要求B、符合保障人体健康和安全的标准C、经国务院药品监督管理部门批准注册D、是国务酷葑品监督管理部门公布的品种E、 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A．符合医药行业标准B．符合药用要求C．符合保障人体健康、安全标准D．经省级药品监督管理部门批准注册E．经国务院药品监督管理部门批准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A．符合药用要求B．符合行业标准C．符合保障人体健康和安全的标准D．经国务院药品监督管理部门批准注册E．经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
考题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A、发生灾情、疫情、突发事件B、临床急需而市场没有供应C、经国务院或省级药品监督管理部门批准D、医疗机构之间协议调剂使用E、在规定期限内
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的 品种
E.经省级人民政府药品监督管理部门批 准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料，必须
A .符合医药行业标准 B .符合药用要求
C .符合保障人体健康、安全标准 D .经省级药品监督管理部门批准注册 E .经国务院药品监督管理部门批准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
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