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药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )

A、首营品种

B、进货品种

C、西药品种

D、中成药品种

E、化学药品


参考答案

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考题 应进行内在质量检验的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品 根据GSP实施细则,药品验收时

考题 药品入库验收时,负责质量审核的是A、业务进货员B、质量管理员C、药品验收员D、仓库保管员E、销售人员

考题 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

考题 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量查询的应是( )。A.业务进货员B.质量管理员C.药品验收员

考题 药品入库验收时,负责质量审核的是A:业务进货员B:质量管理员C:药品验收员D:仓库保管员E:销售人员

考题 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据药品管理的法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A进货检查验收制度B药品出入库检查制度C药品内在质量检验制度D药品保管制度

考题 药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货