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患者,14岁,男性,自幼身材矮小,近3年增长<5cm,学习成绩好,就诊查体身高98cm,童音童貌,外生殖器未发育,睾丸小,骨龄9~10岁,染色体正常,生长激素基础值1.11μ(正常0~5μg/L),胰岛素低血糖兴奋试验各时间点值均<5μg/L,最可能的诊断是

A、Laron侏儒

B、垂体性侏儒

C、克汀病性侏儒

D、体质性侏儒

E、青春期延迟


参考答案

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考题 10岁男孩,出生体重3000g,因臀位剖宫产,出生无青紫窒息史,身材比例匀称,身高115cm,骨龄相当于6岁,生长速度2~3cm/年,智力运动发育正常。此患儿可能患有下列哪种疾病A、体质性青春期发育延迟B、宫内发育迟缓C、家族性矮身材D、甲状腺功能低下E、生长激素缺乏下列哪项检查有利于确诊A、生长激素测定(空腹)B、胰岛素样生长因子测定C、两种不同途径的生长激素刺激测定D、生长激素睡眠值E、生长激素运动试验该患儿的生长激素刺激试验GH峰值结果可能为A、20μg/LB、15μg/LC、10μg/LD、12μg/LE、4μg/L最佳治疗方案或药物是A、苯丙酸诺龙B、康立龙C、不需要特殊治疗D、生长激素E、左甲状腺素钠

考题 患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是 A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下

考题 12岁男孩,出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体:身高-2.1SD,体重-1.8SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积8ml,少许阴毛,骨龄12.5岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是 A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下

考题 关于生长激素缺乏症的确诊试验是A、一次药物激发试验中生长激素峰值5μg/L,5μg/L,5μg/L, 关于生长激素缺乏症的确诊试验是A、一次药物激发试验中生长激素峰值5μg/L,5μg/L,5μg/L,

考题 男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值9μg/L,在60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌障碍E、体质性青春期延迟若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌功能障碍E、体质性青春期延迟

考题 患儿男,12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童,近2~3年落后于同班同学。母亲身高165cm,父亲身高173cm。查体:身高-2.5SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积3ml,骨龄10岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A、体质性青春期发育延迟B、家族性矮身材C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏症E、甲状腺功能低下

考题 14岁,男性,自幼身体矮小,近3年增长<5Cm,学习成绩好,就诊查体身高98Cm,童音童貌,外生殖器未发育,睾丸小,骨年龄9~10岁,染色体正常,生长激素基础值1.11μg/L(正常0~5μg/L),胰岛素低血糖兴奋试验各时间点值均<5μg/L,最可能的诊断是 A、Laron侏儒 B、垂体性侏儒 C、克汀病性侏儒 D、体质性侏儒 E、青春期延迟

考题 患儿男,10岁。臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当于5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。 为明确诊断,进一步应做的检查是A、空腹生长激素测定 B、胰岛素样生长因子 C、两种不同途径生长激素刺激试验 D、生长激素睡眠值 E、生长激素运动试验

考题 患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是A.生长激素缺乏 B.甲状腺功能低下 C.体质性青春期发育延迟 D.家族性身材矮小 E.宫内生长障碍

考题 12岁男孩,出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体:身高-2.1SD,体重-1.8SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积8ml,少许阴毛,骨龄12.5岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A.宫内发育迟缓 B.生长激素缺乏 C.家族性身材矮小 D.甲状腺功能低下 E.体质性青春期发育延迟