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根据药品监督管理部门抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施的检验是( )。
A．进口检验
B．抽查性检验
C．委托检验
D．复验
E．注册检验
参考答案
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考题
下列说法错误的是A．药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝C．药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告E．药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
考题
下列说法不正确的是A．药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查 B．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝 C．药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用 D．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告 E．药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
考题
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、使用、检验、监督D、药品研制、生产、经营、使用、监督E、药品生产、经营、使用、检验、监督
考题
关于国家检验，说法正确的是A．是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售B．是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门的计划，对药品生产、经营、使用单位抽出药品实施的检验C．属于自愿性检验D．规定国家检验的药品，如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验，则被认为是违法行为E．主要是对一些存在安全性隐患需要加强管理的品种实施上市前的检验行为
考题
下列说法不正确的是A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝C.药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告E.药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以（）。A.撤销药品批准证明文件
B.吊销被抽查单位许可证
C.责令被抽查单位停产、停业
D.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
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