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下列说法错误的是( )
A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
参考答案
更多 “ 下列说法错误的是( )A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标 ” 相关考题
考题
根据下列选项，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部颁药品标准描述错误的是（ ） 查看材料A.中药材部颁标准由卫生部编写制定B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
考题
根据材料，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料A.2．09B.1．9～2．19C.1．95～2．059D.1．995～2．0059E.1．99
考题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取2. Og供试品或试药，系指称取重量可为A、 2.0gB、 1.9~2.lgC、 1. 95 ~ 2. 05gD、 1. 995 ~ 2. 005gE、 1.9g关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等E、中药材部颁标准由卫生部编写制定
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
国家药品标准A．仅指《中华人民共和国药典》B．包括《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准C．包括《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》D．包括《中华人民共和国药典》和《生物制品规程》E．包括《中华人民共和国药典》和《中国医院制剂规范》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D．省级药品标准和企业标准E．行业标准
考题
关于《药品管理法》说法正确的是()。
A、药品必须符合国家药品标准B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准D、以上都是
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D.《中华人民共和国药典》
E.《国家基本用药目录》
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为A.2.0g
B.1.9～2.1g
C.1.95～2.05g
D.1.995～2.005g
E.1.9g
考题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部颁药品标准描述错误的是
A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
E.中药材部颁标准由卫生部编写制定
考题
《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法
考题
单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A
《中华人民共和国药典》B
《国家基本用药目录》C
《中华人民共和国药品管理法》实施条例D
《中华人民共和国药品管理法》E
《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
多选题《药品管理法》规定法定药品标准包括（）A《中国药典》标准B省级药品标准C市级药品标准D局颁药品标准E企业药品标准
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