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药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化()

A.影响药物代谢

B.有利于药物吸收

C.不能透过血-脑屏障

D.活性增加

E.影响药物排泄


参考答案

更多 “ 药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化()A.影响药物代谢B.有利于药物吸收C.不能透过血-脑屏障D.活性增加E.影响药物排泄 ” 相关考题
考题 血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响()。A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布

考题 药物与血浆蛋白结合后A、影响药物代谢B、有利于药物吸收C、不能透过血一脑屏障D、活性增加E、影响药物排泄

考题 下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

考题 药物与血浆蛋白结合后()。A.排泄加快B.作用增强C.更易透过血脑屏障D.代谢加快E.暂时失去药理活性

考题 药物与血浆蛋白结合后()。A.影响药物代谢B.加速药物排泄C.减慢药物排泄D.活性增加E.不能透过血脑屏障

考题 影响药物吸收的因素是A、血脑屏障B、与血浆蛋白结合C、首过效应D、胎盘屏障E、肝脏代谢

考题 药物与血浆蛋白结合()。A.有利于药物吸收B.不影响药物的体内分布C.减慢药物排泄D.活性增加E.不可逆

考题 在脑内分布过程中,药物能否透过血一脑脊液屏障的决定性因素是A.药物的pH值B.药物的亲脂性C.药物的油/水分配系数D.药物在血中的分离度E.药物与血浆蛋白的结合程度

考题 药物与血浆蛋白结合后( )。A.有利于药物吸收B.影响药物代谢C.减慢药物排泄D.不能透过血脑屏障E.活性增加

考题 药物与血浆蛋白结合后A.影响药物代谢B.有利于药物吸收C.不能透过血一脑屏障D.活性增加E.减慢药物排泄

考题 药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是A、易穿透毛细血管壁B、易透过血-脑脊液屏障C、不影响其主动转运过程D、影响其主动转运过程E、仍保持其药理活性

考题 根据以下内容,回答 160~161 题:A.首过效应B.与血浆蛋白结合C.血脑屏障D.胎盘屏障E.肝脏代谢第 160 题 影响药物吸收的因素是( )。

考题 易透过血一脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.脂溶性低

考题 影响药物吸收的因素是A. 首过效应 B. 与血浆蛋白结合 C. 血脑屏障 D. 胎盘屏障 E. 肝脏代谢

考题 药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性 B.不能通过血-脑屏障 C.不被肝脏代谢灭活 D.不被肾排泄 E.高蛋白饮食,游离性的药物增加

考题 易透过血-脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.脂溶性低

考题 当药物与蛋白结合率较大时,则A.药物难以透过血管壁向组织分布 B.可以通过肾小球滤过 C.可以经肝脏代谢 D.药物跨血脑屏障分布较多 E.血浆中游离药物浓度也高

考题 药物与蛋白结合后A.不能透过胎盘屏障 B.能透过血脑屏障 C.能由肾小球滤过 D.能透过血管壁 E.能经肝代谢

考题 关于药物在体内分布影响因素的说法,错误的是A.血液循环和血管通透性 B.给药剂量与体内酶的作用 C.药物与血浆蛋白结合能力 D.药物与组织的亲和力 E.血-脑屏障与血-胎屏障

考题 下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有A.药物分布的速度与血液循环的速度有关 B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布 C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 D.脂溶性药物易透过血一脑屏障 E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

考题 影响药物分布的因素有A. 药物与血浆蛋白结合的能力 B. 血液循环和血液的透过性 C. 药物与组织的亲和力 D. 血脑屏障和血胎屏障 E. 给药剂量与体内酶的作用

考题 在脑内分布过程中,药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是A.药物的pH值B.药物在血中的分离度C.药物的油/水分配系数D.药物的亲脂性E.药物与血浆蛋白的结合程度

考题 血浆药物浓度高的药物A.药物只在血液分布 B.药物不易透过血-脑屏障 C.药物脂溶性强 D.表观分布容积小 E.药物的吸收速度慢

考题 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

考题 药物与血浆蛋白结合后()A、不易被代谢B、不易被排泄C、不易透过血脑屏障D、药物作用增强E、药物毒性增加

考题 药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化()A、影响药物代谢B、有利于药物吸收C、不能透过血-脑屏障D、活性增加E、影响药物排泄

考题 单选题药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是()A 易穿透毛细血管壁B 易透过血-脑脊液屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性