考题
药物进入体循环前被肠细胞或肝脏代谢，使进人体循环的有效药物量减少，药效明显降低的现象称为( )A．副作用B．生物利用度C．首过消除D．血脑屏障E．胎盘屏障
考题
药物的代谢A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性
考题
药物与血浆蛋白结合后()。A.排泄加快B.作用增强C.更易透过血脑屏障D.代谢加快E.暂时失去药理活性
考题
影响药物吸收的因素是A、血脑屏障B、与血浆蛋白结合C、首过效应D、胎盘屏障E、肝脏代谢
考题
降低口服药物生物利用度的因素是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障
考题
影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障
考题
影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障
考题
药物分布涉及的知识包括()。
A.血浆蛋白结合率B.首过效应C.血脑屏障D.肝肠循环
考题
能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
考题
药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
考题
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
考题
在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
考题
氯丙嗪体内过程具有的特征是A．口服与注射均易吸收B．口服吸收无首过效应C．吸收后与血浆蛋白结合甚少D．易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高E．主要经肝微粒体酶代谢
考题
根据下列选项，回答 25～28 题：A．首过效应B．肾小球过滤C．血脑屏障D．胃排空与胃肠蠕动E．药物在胃肠道中的稳定性第 25 题 影响药物吸收的生理因素（ ）。
考题
使药物分子变大，不易转运的因素是A、首过效应B、与血浆蛋白结合C、血脑屏障D、胎盘屏障E、肝脏代谢
考题
首过消除效应包括A．胃酸对药物的破坏B．肝脏对药物的代谢C．药物与血浆蛋白的结合D．胃肠黏膜对药物的灭活E．肾脏对药物的排泄
考题
使药物分子变大，不易转运的因素是A. 首过效应
B. 与血浆蛋白结合
C. 血脑屏障
D. 胎盘屏障
E. 肝脏代谢
考题
影响药物吸收的因素是A. 首过效应
B. 与血浆蛋白结合
C. 血脑屏障
D. 胎盘屏障
E. 肝脏代谢
考题
卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在A．血脑屏障
B．胎盘屏障
C．肠肝循环
D．首过效应
E．首剂效应
考题
药物与蛋白结合后A.不能透过胎盘屏障
B.能透过血脑屏障
C.能由肾小球滤过
D.能透过血管壁
E.能经肝代谢
考题
A.表观分布容积B.血脑屏障C.肝脏D.肝肠循环E.首过效应能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质
考题
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是
考题
影响药物分布的因素有
A.药物理化性质 B.体液pH C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血浆蛋白结合率
考题
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）
考题
药物分布涉及的知识包括（）。A、血脑屏障B、肝肠循环C、首过效应D、血浆蛋白结合率
考题
多选题药物分布涉及的知识包括（）。A血脑屏障B肝肠循环C首过效应D血浆蛋白结合率
考题
单选题影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是( )A
血浆蛋白结合率B
血脑屏障C
肠肝循环D
淋巴循环E
胎盘屏障