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填写药品不良反应报告表注意事项,正确的是( )。

A.必须用蓝或黑色墨水书写

B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品

C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间

D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品

E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果


参考答案

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考题 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用

考题 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A.个例不良反应B.群体不良反应C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用

考题 下列关于药品不良反应报表的填写正确的是A.“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品B.“并用药品”指患者所有使用的其他药品C.“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果D.“用药起止时间”指使用该药的时间,无须具体指明剂量是否改变E.紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心

考题 A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是

考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》

考题 关于个例药品不良反应的报告与处理,药品生产、经营企业和医疗机构应当()。A.主动收集药品不良反应 B.详细记录 C.分析和处理 D.填写《药品不良反应/事件报告表》并报告