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建立国家基本药物制度的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家发展和改革委员会
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家中医药管理局
E.省级人民政府
参考答案
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考题
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
考题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会
考题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
医疗用毒性药品管理品种由A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
单选题制定基本药物全国零售指导价格的部门是()A
卫生和计划生育委员会B
国家发展和改革委员会C
国家食品药品监督管理总局D
国家中医药管理局E
省级人民政府
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