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检查过程中，检查人员如果发现分配给自己的检查业务量太大，可以抽样核查，但未核查内容要在检查日记上予以说明。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
以下调配处方核查的规范操作中，正确的是（ ）。A.处方药品调配完成后，由另一名药师核查B.核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性C.核查人员逐个检查药品的有效期等标识D.核查人员逐个检查药品的质量是否合格E.检查人员确认一切无误、签字
考题
在现场检查过程中，如果检查人员()，应追究检查人员的责任。A.对检查发现的重大违规问题及时向上级反映B.因特殊原因未按方案要求完成检查任务C.因被查单位提供虚假资料导致误导检查结果的D.未按规定的程序和内容实施检查并造成严重后果
考题
以下调配处方核查的操作中，正确的是（）A检查人员确认一切无误、签字B核查人员逐个检查药品的质量是否合格C核查人员逐个检查药品的有效期等标识D核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性E处方药品调配完成后，由另一名药师核查
考题
工商行政管理部门对被抽查企业实施实地核查时，应该做到以下哪几方面（）。A、检查人员不得少于两人B、检查人员应当出示执法证件C、检查人员应当填写实地核查记录表，如实记录核查情况D、核查记录表应当由企业法定代表人（负责人）签字或者企业盖章确认
考题
各级检查人员应充分利用业务运营风险管理系统履职模块功能，运用多元化检查方法，做到（）和（）相互结合，网点核查与重点检查相互补充，提高风险事件的发现机率与准确性。A、现场检查B、内部资料核查C、非现场监测D、回访客户
考题
多选题各级检查人员应充分利用业务运营风险管理系统履职模块功能，运用多元化检查方法，做到（）和（）相互结合，网点核查与重点检查相互补充，提高风险事件的发现机率与准确性。A现场检查B内部资料核查C非现场监测D回访客户
考题
单选题药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（ ）。A
飞行检查B
现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查C
现场检查和药品抽查D
GMP检查E
GLP检查
考题
单选题在现场检查过程中，如果检查人员（），应追究检查人员的责任。A
对检查发现的重大违规问题及时向上级反映B
因特殊原因未按方案要求完成检查任务C
因被查单位提供虚假资料导致误导检查结果的D
未按规定的程序和内容实施检查并造成严重后果
考题
单选题各级检查人员应充分利用业务运营风险管理系统履职模块功能，运用多元化检查方法，做到（）与非现场监测相互结合，网点核查与重点检查相互补充，提高风险事件的发现机率与准确性。A
回访客户B
内部资料核查C
现场检查D
综合检查
考题
多选题工商行政管理部门对被抽查企业实施实地核查时，应该做到以下哪几方面（）。A检查人员不得少于两人B检查人员应当出示执法证件C检查人员应当填写实地核查记录表，如实记录核查情况D核查记录表应当由企业法定代表人（负责人）签字或者企业盖章确认
考题
单选题根据《船舶安全检查规则》规定，如果（），检查人员应对船舶实施详细检查 Ⅰ．巡视或者核查过程中发现在安全、防污染、保安、劳工条件等方面明显存在缺陷或者隐患的； Ⅱ．被举报低于安全、防污染、保安、劳工条件等要求的； Ⅲ．一年内未经海事管理机构详细检查的； Ⅳ．中华人民共和国海事局要求进行详细检查的。A
Ⅱ～ⅣB
Ⅰ、Ⅱ、ⅣC
Ⅰ、Ⅲ、ⅣD
Ⅰ～Ⅳ
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