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进行药品生物利用度或生物等效性试验时,两个试验周期之间的洗净期通常为

A.3天或5天

B.5天或1周

C.1周或2周

D.2周或3周

E.3周或4周


参考答案

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考题 适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验( )。

考题 生物利用度试验采用双周期随机交叉试验,两周期间的洗净期通常为A.3天B.1周C.2周D.10天E.1个月

考题 《药品临床试验管理规范》适用于A.药品进行各期临床试验B.人体生物利用度试验C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验D.药品生物等效性试验E.药品的毒性试验

考题 《药品临床试验管理规范》(CCP)的适用范围是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.人体生物利用度或生物等效性试验

考题 《药品临床试验管理规范》适用于( )。A.药品进行各期临床试验B.人体生物利用度试验C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验D.药品生物等效性试验E.药品的毒性试验

考题 生物利用度试验时,洗净期一般为A、一个月B、1周或2周C、3天D、10天E、20天

考题 《药品临床试验管理规范》(CCP)的适用范围是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.人体生物利用度或生物等效性试验

考题 1、《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验A.药品进行Ⅰ-Ⅳ期临床试验B.人体生物利用度试验C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验D.药品生物等效性试验E.药品的毒性试验

考题 1、《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验?A.药品进行各期临床试验B.人体生物利用度试验C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验D.药品生物等效性试验E.药品的毒性试验