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生物利用度试验时,洗净期一般为

A、一个月

B、1周或2周

C、3天

D、10天

E、20天


参考答案

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考题 关于生物利用度测定方法叙述正确的有A、采用双周期随机交叉试验设计B、洗净期为药物的35个半衰期C、整个采样时间至少7个半衰期D、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E、所用剂量不得超过临床最大剂量

考题 生物利用度试验采用双周期随机交叉试验,两周期间的洗净期通常为A.3天B.1周C.2周D.10天E.1个月

考题 《药品临床试验管理规范》(CCP)的适用范围是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.人体生物利用度或生物等效性试验

考题 生物利用度(生物等效性)的实验要求洗净期一般不小于个半衰期。() A.4B.5C.6D.7

考题 进行药品生物利用度或生物等效性试验时,两个试验周期之间的洗净期通常为A.3天或5天B.5天或1周C.1周或2周D.2周或3周E.3周或4周

考题 《药品临床试验管理规范》(CCP)的适用范围是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.人体生物利用度或生物等效性试验

考题 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验包括生物利用度比较试验和随机对照试验的是

考题 关于生物利用度测定方法叙述正确的有()A采用双周期随机交叉试验设计B洗净期为药物的3~5个半衰期C整个采样时间至少7个半衰期D多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E所用剂量不得超过临床最大剂量

考题 1、《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验A.药品进行Ⅰ-Ⅳ期临床试验B.人体生物利用度试验C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验D.药品生物等效性试验E.药品的毒性试验