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有关神经、精神疾病的实验室诊断不正确的是 ( )

A、2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性

B、家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体

C、肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu2+增高

D、亨廷顿病神经元内有Lewy小体

E、假肥大性肌营养不良的血CK增高


参考答案

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考题 光镜下见黑质及其他区域存在特定类型的神经元变性,并伴有Lewy小体的是A.癫痫病人B.亨廷顿病C.精神分裂症病人D.帕金森病患者E.阿尔茨海默病

考题 帕金森病的基本病理特征是 A、黑质多巴胺能神经元及其他含色素的神经元大量变性丢失B、黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体,即路易小体(Lewy body)C、黑质见大量神经胶质细胞增生D、黑质见炎性细胞浸润E、黑质见大量巨噬细胞

考题 原发性帕金森病黑质中最特征性病理表现为()A、神经元减少50%,神经元胞质减少B、多巴胺神经元减少50%,神经元胞质内有Lewy体C、多巴胺神经元减少20%,神经元变性D、多巴胺神经元增加,乙酰胆碱神经元减少50%E、多巴胺神经元增加50%,神经元胞质内有Lewy体

考题 下列神经精神性疾病的实验室诊断不正确的是()A、家族性帕金森PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体B、2A型进行性肌阵挛性的癫痫患者PAS阳性C、肝豆状核变性病患者的血、脑脊液、尿Cu2+增高D、假肥大性肌营养不良患者的血CK增高E、亨廷顿舞蹈病患者神经元内有Lewy小体

考题 有关神经、精神疾病的实验室诊断不正确的是( )A、2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性B、家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体C、肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu增高D、亨廷顿病神经元内有Lewy小体E、假肥大性肌营养不良的血CK增高

考题 关于帕金森病不正确的是()A、临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等B、病理主要由于黑质等部位的多巴胺能神经元受损C、光镜下见黑质及其他区域存在特定类型的神经元变性,但不能检查到Lewy小体D、Lewy小体其中糖蛋白和泛素呈阴性E、为非遗传性疾病

考题 属常染色体显性(AD)遗传的神经系统疾病是()A、脊髓性肌萎缩B、亨廷顿病C、2A型进行性肌阵挛性癫痫D、肝豆状核变性病E、家族性帕金森病青年型

考题 有关神经、精神疾病的实验室诊断不正确的是()A、2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性B、家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体C、肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu2+增高D、亨廷顿病神经元内有Lewy小体E、假肥大性肌营养不良的血CK增高

考题 帕金森病的病理改变包括()A、黑质神经元脱失B、Lewy小体形成C、周围有胶质细胞增生D、神经元纤维缠结

考题 PD患者黑质致密部残留神经元变性,胞质内出现特征性的嗜酸性包涵体为()A、Pick小体B、CowdryA型包涵体C、Lewy小体D、老年斑E、Pale小体

考题 Alzheimer病特征性病理改变是()A、神经原纤维缠结B、老年斑C、神经元丢失D、lewy小体E、神经元轴突变性

考题 家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于()A、家族史B、临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等C、家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体D、家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体E、家族性帕金森病1型20~40岁之间

考题 属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()A、脆性x染色体脑发育迟缓B、家族性肌萎缩侧索硬化C、假肥大性肌营养不良D、家族性帕金森病PD1型E、家族性帕金森病青年型

考题 单选题家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于()A 家族史B 临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等C 家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体D 家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体E 家族性帕金森病1型20~40岁之间

考题 单选题神经、精神疾病的实验室诊断不正确的是()A 家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体B 2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性C 肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu增高D 假肥大性肌营养不良的血CK增高E 亨廷顿病神经元内有Lewy小体

考题 单选题光镜下见黑质及其他区域存在特定类型的神经元变性,并伴有Lewy小体的是()A 癫痫病人B 亨廷顿病C 精神分裂症病人D 帕金森病患者E 阿尔茨海默病

考题 单选题原发性帕金森病黑质中最特征性病理表现为()A 神经元减少50%,神经元胞质减少B 多巴胺神经元减少50%,神经元胞质内有Lewy体C 多巴胺神经元减少20%,神经元变性D 多巴胺神经元增加,乙酰胆碱神经元减少50%E 多巴胺神经元增加50%,神经元胞质内有Lewy体

考题 单选题下列神经精神性疾病的实验室诊断不正确的是()A 家族性帕金森PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体B 2A型进行性肌阵挛性的癫痫患者PAS阳性C 肝豆状核变性病患者的血、脑脊液、尿Cu2+增高D 假肥大性肌营养不良患者的血CK增高E 亨廷顿舞蹈病患者神经元内有Lewy小体

考题 配伍题光镜下见黑质及其他区域存在特定类型的神经元变性,并伴有Lewy小体( )|CGA重复数的增多( )|神经病理尸检仍然是诊断的金指标( )A精神分裂症病人B亨廷顿病C癫痫病人D帕金森病患者E阿尔茨海默病

考题 单选题属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()A 脆性x染色体脑发育迟缓B 家族性肌萎缩侧索硬化C 假肥大性肌营养不良D 家族性帕金森病PD1型E 家族性帕金森病青年型

考题 单选题有关神经、精神疾病的实验室诊断不正确的是( )A 2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性B 家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体C 肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu增高D 亨廷顿病神经元内有Lewy小体E 假肥大性肌营养不良的血CK增高

考题 单选题属常染色体显性(AD)遗传的神经系统疾病是()A 脊髓性肌萎缩B 亨廷顿病C 2A型进行性肌阵挛性癫痫D 肝豆状核变性病E 家族性帕金森病青年型

考题 单选题有关神经、精神疾病的实验室诊断不正确的是()A 2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性B 家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体C 肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu2+增高D 亨廷顿病神经元内有Lewy小体E 假肥大性肌营养不良的血CK增高

考题 配伍题一般实验室检查血CK增高,肌肉活检,肌电图( )|一般实验室检查组织,WBC、PLT的SOD降低( )|一般实验室检查胞质内Lafora小体,PAS阳性,为脑、心、肝淀粉样变结构( )A2A型进行性肌阵挛性癫痫B假肥大性肌营养不良C神经纤维瘤病-2型D脊髓性肌萎缩E家族性肌萎缩侧索硬化