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《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《中华人民共和国标准化法》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《药品流通监督管理办法》

E、《中华人民共和国刑法》


参考答案

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考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

考题 下列规范性文件中,法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

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考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》 B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C:《中华人民共和国产品质量法》 D:《药品生产监督管理办法》 E:《药品流通监督管理办法>

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

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