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药品到货验收时怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门。( )
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是( )A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
考题
对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售。怀疑为假药的,应及时报告药品监督管理部门。对存在质量问题的特殊管理的药品,应当按照国家有关规定处理。()
此题为判断题(对，错)。
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当A．立即停售措施
B．怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
D．对不合格产品应主动召回
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.对不合格药品应当退回生产企业
考题
关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。A.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
B.储存药品相对湿度应保持在25%～65%
C.所采取的养护方法不得对药品造成污染
D.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）A立即停售措施B怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门C存放于标志明显的专用场所，并有效隔离D对不合格产品应主动召回
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