对()产品,企业向FDA递交相关资料后,FDA只进行公告,并无相关证件发给企业。 A.Ⅰ类B.Ⅲ类C.Ⅱ类D.Ⅳ类

题目内容（请给出正确答案）

对()产品,企业向FDA递交相关资料后,FDA只进行公告,并无相关证件发给企业。

A.Ⅰ类

B.Ⅲ类

C.Ⅱ类

D.Ⅳ类

参考答案

考题在委托受理阶段，（）主要是对客户委托时递交的相关证件(如身份证件等)进行核实。 A．验证 B．审单 C．查验资金 D．查验证件

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考题以下不属于工业产品生产许可证收费项目的是()A. 对企业进行实地核查的审查费、公告获证企业信息的公告费;B. 对企业进行实地核查的审查费、对产品进行检验的检验费;C. 对产品进行检验的检验费、公告获证企业信息的公告费;D.公告获证企业信息的公告费、证书邮寄费。

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考题张某在进行统计调查时的做法，不正确的有（　　）。A.未出示相关证件 B.对该企业进行了一系列的打击报复等行为 C.如实搜集、报送统计资料 D.因为个别领导干部打招呼，停止相关调查

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考题在委托受理阶段，（）主要是对客户委托时递交的相关证件（如身份证件等）进行凍。 A.验证 B.审单 C.查验资金 D.查验证件

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考题企业在进行进料加工合同登记时，必须向海关递交必要的单证和其他相关资料。下面选项中（）不属于“海关认为必要的其他有关资料”。 A.加工企业营业执照 B.产品技术资料 C.委托加工协议 D.加工企业的人事管理制度

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考题企业在进料加工对口合同登记备案时必须向海关递交必要的单证和其他相关资料.下列选项中，（　　）不属于海关规定的其他相关资料. A.加工企业营业执照 B.产品技术资料 C.委托加工协议 D.加工企业的人事管理制度

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考题 2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，在审查机关审查过程中，发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告A．1年 B．2年 C．3年 D．4年

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考题美国FDA抗微生物药耐药工作组由哪些组织参与主持：A．FDA、CDC、NIHB．FDA、WHO、NIHC．FDA、CDC、WHOD．CDC、NIH

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考题 56、新药批准上市后，FDA还要对之进行进一步监管，以保证全生命周期的产品质量。

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