网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
药品的中文通用名称由哪个机构确定：
A．药品生产厂家
B．研发药品的科研机构
C．申请进口的医药公司
D．国家药品监督管理局
E．药典委员会
参考答案
更多 “ 药品的中文通用名称由哪个机构确定：A．药品生产厂家B．研发药品的科研机构C．申请进口的医药公司D．国家药品监督管理局E．药典委员会 ” 相关考题
考题
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
考题
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
下列说法正确的是（ ）。A．进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定B．进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号C．进口药品必须使用中文说明书D．进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用E．经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是A．中国药品生物制品检定所B．国家药典委员会C．国家药品监督管理局药品评价中心D．国家药品监督管理局药品审评中心E．国家药品监督管理局药品认证管理中心
考题
关于药品名称的说法正确的是A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
考题
药品通用名称的规范含义为（ ）。A．国家药品监督管理局制定的药品名称为中国药品通用名称B．中国国家药典委员会制定的药品名称为中国药品通用名称C．国家药品审评委员会制定的药品名称为中国药品通用名称D．国家技术监督局制定的药品名称为中国药品通用名称E．国家卫生部制定的药品名称为中国药品通用名称
考题
《中华人民共和国药典》是由A.国家药典委员会制定的药物手册
B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C.国家颁布的药品集
D.国家药品监督局制定的药品标准
E.国家药品监督管理局实施的法典
考题
《中华人民共和国药典》是由A.国家药物监委员会制定的药物手册
B.国家颁布的药品集
C.国家药品监督管理局制定的药品法典
D.国家药品监督管理局制定的药品标准
E.国家编纂的药品规格标准的法典
考题
多选题关于药品通用名的说法正确的是（）A药品通用名是药品的法定名称B药品通用名是列入国家药品标准的药品名称C药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用D已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用E药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
热门标签
最新试卷