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无需做溶出度或释放度检查的药物制剂是

A、治疗量与中毒量接近的片剂

B、难溶性药物的片剂

C、缓释制剂

D、控释制剂

E、透皮贴剂


参考答案

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考题 难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查,小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。() 此题为判断题(对,错)。

考题 试述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法。

考题 关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

考题 难溶性的药物片剂一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查

考题 需做溶出度或释放度检查的药物制剂是( )。A.治疗量与中毒量接近的片剂B.难溶性药物的片剂C.缓释制剂D.控释制剂E.透皮贴剂

考题 取标示量为100 mg的苯巴比妥片10片,总量为1.5960 g,研细后,精密称取片粉0.1978 g,用0.1 mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时,用去硝酸银滴定液5.40 ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22 mg的苯巴比妥。苯巴比妥片的百分标示量为A、101.20%B、79.75%C、63.40%D、62.66%E、50.56%F、52.37%片剂或注射液含量测定结果的表示方法为A、主药的百分含量B、相当于重量的百分含量C、相当于标示量的百分含量D、kg/100 LE、百分含量F、mg/g片重在0.3 g或0.3 g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.0%E、±0.5%F、0.5%需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂B、缓释制剂C、控释制剂D、难溶性药物的片剂E、体内吸收不好的胶囊剂F、泡腾片

考题 溶出度是指A.在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出度的速度和程度 B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度 C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度 D.在规定溶剂中,药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度 E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度

考题 关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查 B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

考题 对下列片剂描述错误的是A.口腔贴片应进行溶出度或释放度的检查B.分散片应进行溶出度和分解均匀性检查C.阴道泡腾片应符合发泡量检查的规定D.舌下片应进行崩解时限的检查,除另有规定外,应在3分钟内全部溶化E.缓释片应符合缓释或控释制剂的有关要求,并应进行释放度的检查