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下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展 B．会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施 C．对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定 D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E．通报全国药品不良反应报告和监测情况
参考答案
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考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
[87—90]A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定87．负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
考题
负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
考题
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施
C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定
D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E.通报全国药品不良反应报告和监测情况
考题
麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案
B.报国家食品药品监督管理局备案
C.报国家食品药品监督管理局批准
D.报省级食品药品监督管理局批准
E.报省级食品药品监督管理局备案
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