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培养基制备后应保持一定的透明度，下面制备操作影响最大的是( )。
A.原料称量混合溶解
B.加热煮沸，调pH值
C.过滤、分装容器
D.消毒或灭菌
参考答案
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考题
滴眼剂的制备流程为:()。
A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B.药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C.药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D.药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E.药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装
考题
主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
考题
溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
考题
溶液剂制备工艺过程为（ ）A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
考题
滴眼剂的一般制备工艺是A.药物准备→溶解→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装
B.药物准备→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
C.药物准备→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装
D.药物准备→溶解→滤过→灭菌→质检→无菌分装→包装
E.药物准备→溶解→灭菌→滤过→分装→质检
考题
溶液剂溶解法制备过程是A.药物的称量--溶解-过滤-质量检查-包装B.药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C.药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D.药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E.药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
考题
下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是A.因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂
B.加热灭菌后pH值不变
C.加热灭菌使pH值下降
D.防止变色可用滤过除菌法制备
E.以上都是
考题
半固体培养基的制备过程为（）A、调配成分→溶解→调pH→灭菌→分装→质量检验B、调配成分→溶解→调pH→分装→灭菌→质量检验C、调配成分→调pH→溶解→分装→灭菌→质量检验D、调配成分→调pH→溶解→灭菌→质量检验→分装E、调配成分→溶解→调pH→灭菌→质量检验→分装
考题
溶解法制备溶液剂的做法有（）A、如果使用非水溶剂，容器应干燥B、先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物C、溶解法的制备过程：药物称量-溶解-滤过-包装-质量检查D、制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量E、取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解
考题
多选题溶解法制备溶液剂的做法有（）A如果使用非水溶剂，容器应干燥B先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物C溶解法的制备过程：药物称量-溶解-滤过-包装-质量检查D制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量E取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解
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