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现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

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考题 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括() A.天然药物提取物B.抗生素C.中药注射剂D.血液制品、疫苗制品E.进口药品
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考题 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求A、2011年12月31日B、2012年12月31日C、2013年12月31日D、2014年12月31日
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考题 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期A、2011年12月31日B、2012年12月31日C、2013年12月31日D、2014年12月31日
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考题 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。A.中成药制剂B.中药饮片C.各类注射剂D.血液制品、疫苗制品
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考题 下列不能委托生产的是( )A．疫苗B．血液制品C．受托方持有与其受托生产药品相适应的GMP证书D．国家规定不得委托生产的药品E．注射剂
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考题 药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
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考题 现有药品生产企业口服药品的生产，应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为
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考题 下列不能委托生产的是A．疫苗B．血液制品C．受托方持有与其受托生产药品相适应的GMP证书D．国家规定不得委托生产的药品E．注射剂
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考题 有关实施新版GMP的规定，下列说法错误的是A.自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求B.自2011年3月1日起，凡药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合新版GMP的要求C.现有药品生产企业血液制品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求D.现有药品生产企业注射剂的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求E.现有药品生产企业疫苗的生产，应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求
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