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现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的日期

A、2011年12月31日

B、2012年12月31日

C、2013年12月31日

D、2014年12月31日


参考答案

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考题 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求A、2011年12月31日B、2012年12月31日C、2013年12月31日D、2014年12月31日

考题 有关药品生产监督管理的说法,正确的有( )。A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

考题 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

考题 现有药品生产企业口服药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

考题 有关实施新版GMP的规定,下列说法错误的是A.自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求B.自2011年3月1日起,凡药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版GMP的要求C.现有药品生产企业血液制品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求D.现有药品生产企业注射剂的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求E.现有药品生产企业疫苗的生产,应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求

考题 现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求A.2011年3月1日B.2011年l2月31日C.2013年l2月31日D.2015年l2月31日E.2020年12月31日

考题 关于药品生产监督管理的说法,错误的是A.经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前,申请变更登记 D.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

考题 有关药品生产监督管理的说法,正确的有A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证 B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30目前申请变更登记 D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

考题 有关药品生产监督管理的说法,正确的有()A药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证B通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂C药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记D药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销