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某药于2014年9月1日生产了第二批,其批号应为()。
A.2014-9-1-2
B.14-9-1-2
C.2014090102
D.14090102
E.140901-2
参考答案
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考题
某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
考题
某药厂于2017年5月16日生产了第二批阿司匹林,其批号为()。
A.2017-5-1-3B.17-5-1-3C.2017050103D.170516-2E.2017-05-01-03
考题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为A.未标明有效期B.未标明生产批号C.未经批准可进口D.超过有效期E.擅自添加着色剂
考题
邓某用红糖加工生产了2万盒批号为“国药准字Z52080494”的假冒“感冒清热颗粒”，分6次售出，卖药所得6万余元。以下说法正确的是：()A:邓某仅触犯非法经营罪
B:邓某仅触犯生产、销售假药罪
C:邓某触犯诈骗罪
D:对邓某应以生产、销售伪劣产品罪和生产、销售假药罪择一重罪论处
考题
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。
药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A.没收剩余的中药降糖药
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处罚20万元
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
考题
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。
该中药降糖药A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处
考题
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以作出的处罚不包括
A.没收剩余的中药降糖药
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处罚20万元
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。
该中药降糖药 查看材料A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处
考题
原料药的标签应当注明哪个要求（）A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
甲某加工生产了100件计6万盒、批号为“991104”的假普利胃炎胶囊，分3次出售，得赃款11.282万元。（）A、甲某构成非法经营罪B、甲某构成诈骗罪C、甲某构成生产、销售假药罪D、甲某构成生产、销售伪劣产品罪
考题
单选题不注明生产批号或更改生产批号的属于（）。A
保健药B
新药C
假药D
劣药
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