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根据《医疗机构制剂监督管理办法》(试行),制剂使用过程中发现不良反应,下列处理措施中不正确的是
A.按有关办法的规定予以记录
B.按有关办法的规定填表上报
C.及时收回制剂,并予以销毁
D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
E.保留病历至少1年备查
参考答案
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考题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,制剂使用过程中发现不良反应,下列处理措施中不正确的是A.按有关办法的规定予以记录B.按有关办法的规定填表上报C.及时收回制剂,并予以销毁D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查E.保留病历至少1年备查
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括A、向药品监督管理局报告B、立即销毁C、记录新的不良反应D、保留相关病历E、保留相关检查、检验报告
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称.批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因.处理意见
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()。A.立即销毁
B.向药品监督管理部门报告
C.向卫生健康主管部门报告
D.保留相关病历至少1年备查
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