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下列哪项不属于药品验收的内容()。

A.供应商资质

B.药品数量质量

C.药品的包装、标签、批号

D.药品的注册商标

E.送货人员的健康证明


参考答案

更多 “ 下列哪项不属于药品验收的内容()。 A.供应商资质B.药品数量质量C.药品的包装、标签、批号D.药品的注册商标E.送货人员的健康证明 ” 相关考题
考题 药品注册管理的内容不包括A.药品名称B.药品包装、标签、说明书的内容C.药品包装D.药品E.药品广告

考题 第 129 题 《药品包装、标签规范细则》规定,化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括(  )A.药品名称B.规格C.适应证D.用法用量E.生产批号

考题 清点药品时和使用药品前要检查下列哪些内容,符合要求方可使用。()A.标签B.失效期C.包装是否完整D.生产批号E.药品是否变质

考题 药品的注册商标必须注明在A.药品的包装和标签上B.药品的说明书和药品检验报告单上C.药品的内包装和外包装上D.药品的内包装和说明书上E.药品检验报告单和标签上

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品名称、规格及生产批号

考题 《药品包装、标签规范细则》规定,化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括( )A.药品名称B.规格C.适应证D.用法用量E.生产批号

考题 包装尺寸过小无法标明全部内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的内标签B.药品的外标签C.用于运输的包装的标签D.用于储藏的包装的标签E.原料药的标签

考题 药品注册管理的内容包括A.药品名称B.药品包装、标签、说明书的内容C.药品包装D.药品E.药品价格

考题 药品注册管理的内容不包括( )A.药品名称B.药品广告C.药品包装D.药品E.药品包装、标签、说明书的

考题 药品内包装标签内容不包括( )A.药品通用名称B.产品批号C.批准文号D.用法用量E.规格

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A. 药品通用名称B. 批准文号C. 产品批号D. 有效期E. 规格

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

考题 药品注册管理的内容不包括A.药品名称B.药品包装、标签、说明书的内容C.药品包装D.药品质量标准E.药品广告

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

考题 至少应当标注药品通用名称,规髂,产品批号,有效期等内容的标签A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

考题 至少有药品通用名称,批号,规格,有效期等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

考题 药库人员在接到药品入库通知后,必须对me-药品主井行全面验收,但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核

考题 A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号( )。

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

考题 关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

考题 药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括A.药品价格查核 B.数量点收和包装、标签、说明书检查 C.批准文号查核 D.药品有效期检查 E.注册商标检查

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业 B.药品的生产日期 C.药品的用法用量 D.药品的功能主治或适应证 E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

考题 A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用于运输、储藏的药品的包装标签 D.原料药的标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

考题 A.药品内包装 B.外包装标签 C.原料药 D.内包装标签内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号

考题 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、 产品批号、有效期、执行标准、批准文 号、生产企业等内容的是 A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签

考题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是 A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品的生产企业 D.药品生产日期 E.药品名称、规格及生产批号

考题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品的生产企业 D.药品名称、规格及产品批号