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Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是

A、铜摄取障碍

B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍

C、胆道排铜障碍

D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积

E、溶酶体缺陷

参考答案

更多 “ Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是 A、铜摄取障碍B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍C、胆道排铜障碍D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E、溶酶体缺陷 ” 相关考题
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考题 Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。
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考题 Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。
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考题 免疫缺陷病的遗传方式，错误的是（）A、X-SCID——性连隐性遗传B、ADA——常染色体隐性遗传C、ATS——常染色体隐性遗传D、WAS——常染色体隐性遗传E、MHCⅡ——性连隐性遗传
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考题 肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
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考题 肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
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考题 遗传代谢缺陷病多属于（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传病
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考题 Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）A、铜摄取障碍B、铜蓝蛋白（CP）合成障碍C、胆道排铜障碍D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E、溶酶体缺陷
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考题 判断题Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。A 对B 错
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考题 填空题Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。
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考题 单选题Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）A 铜摄取障碍B 铜蓝蛋白（CP）合成障碍C 胆道排铜障碍D 细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E 溶酶体缺陷
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考题 单选题遗传代谢缺陷病多属于（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 线粒体遗传病
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考题 判断题肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。A 对B 错
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考题 填空题肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
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