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在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是

A、芳氧基

B、氨基羟丁酰基

C、氨基

D、苯甲异唑基团

E、氨基噻唑基


参考答案

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考题 耐酶半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

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考题 局麻药分子结构主要由三部分组成,下述哪一项正确( ) A、芳香族环 中间链 氨基团B、烃基 芳香族环 氨基团C、中间链 芳香族环 烃基D、酯链 苯环 烃基E、苯甲胺 酯链 烃基

考题 在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团,可扩大抗菌谱A、苯基B、乙氧基C、甲氧基D、氨基E、咪唑

考题 溴新斯的明的化学名是( )。A.溴化-N,N,N一三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵B.溴化-N,N,N一三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵C.溴化-N,N,N一三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵D.溴化-N,N,N一三甲基-3-((--甲氨基)甲酰氧基]苯铵E.溴化-N,N,N一三甲基-2-[(--甲氨基)甲酰氧基]苯铵

考题 耐酸半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

考题 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加( )A:羟基 B:烃基 C:氨基 D:羧基 E:磺酸基

考题 卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素是

考题 格列本脲( )的化学结构名为A.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺 B.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-溴苯甲酰胺 C.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺 D.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-溴苯甲酰胺 E.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-氯苯甲酰胺

考题 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A.氨基 B.氨基羟丁酰基 C.芳氧基 D.苯甲异唑基团 E.氨基噻唑基

考题 在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团,可扩大抗菌谱A.乙氧基 B.氨基 C.甲氧基 D.咪唑 E.苯基

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考题 在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对奶卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著地抑制作用。该药物是

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考题 药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是()A、甲酮基B、酚羟基C、芳伯氨基D、乙酰基E、稀醇基

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考题 在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入()的原子,构成耐()半合成青霉素

考题 单选题在青霉素酰胺侧链上引入异噁唑基团,可以()A 仅增加其耐酸性B 仅增加其耐酶性C 既增加其耐酸性又增加其耐酶性D 扩大其抗菌谱E 增强对青霉素结合蛋白的亲和力

考题 填空题在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入()的原子,构成耐()半合成青霉素

考题 单选题药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是()A 甲酮基B 酚羟基C 芳伯氨基D 乙酰基E 稀醇基

考题 填空题在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入()的基团,构成耐()半合成青霉素。

考题 单选题在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是()。A 芳氧基B 氨基羟丁酰基C 氨基D 苯甲异唑基团E 氨基噻唑基

考题 单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加( )。A 羟基B 烃基C 氨基D 羧基E 磺酸基