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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加( )
A:羟基
B:烃基
C:氨基
D:羧基
E:磺酸基
B:烃基
C:氨基
D:羧基
E:磺酸基
参考答案
参考解析
解析:在药学研究中,评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数。药物分子中引入烃基,可改变药物的溶解度、解离度、分配系数、增加位阻、增加稳定性。
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考题
关于诺氟沙星叙述错误的是A、诺氟沙星是第一个喹诺酮分子引入氟原子的药物B、在诺氟沙星分子中的7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团C、由于氟原子的亲脂性,药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了1~70倍D、哌嗪基团的碱性使得整个分子的碱性和水溶性增加,从而使抗菌活性增加E、在所有喹诺酮类抗菌药物中,具有最低给药剂量
考题
药物分子中引入羟基()A、增加药物的水溶性,并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间
考题
单选题药物分子中引入羟基,可以( )。A
增加药物的水溶性和解离度B
与生物大分子形成氢键,增加受体结合力C
增加药物亲水性,增加受体结合力D
增加药物亲脂性,降低解离度E
影响药物的电荷分布及作用时间
考题
单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()A
羟基B
卤素C
氨基D
羧基E
磺酸基
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