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负责对物料取样检验和留样的部门是

A．生产管理部门

B．销售管理部门

C．技术管理部门

D．质量管理部门

E．供应管理部门

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考题 负责对注册药品进行质量标准复核的是()。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委
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考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院质量技术监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 负责对物料取样、检验、留样的部门是( )。A．供应管理部门B．销售管理部门C．质量管理部门D．技术管理部门E．生产管理部门
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考题 质量管理部门的职责有( )。A．制定质量管理和检验人员的职责B．监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数C．对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告D．审核不合格品处理程序E．决定物料和中间产品的使用
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考题 GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )A．国家药品监督管理部门批准B．企业生产管理部门批准C．企业质量管理部门校对无误D．企业主要负责人批准E．企业检验人员复核
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考题 食品检验实行食品检验负责制，由()负责。A.工商管理部门B.食品检验机构C.食品药品监督管理部门D.卫生管理部门
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考题 查处走私行为的是()。A．价格管理部门B．海关C．质量技术监督管理部门D．证券监督管理部门
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考题 ()负责集贸市场监督管理。A．价格管理部门B．工商行政管理机关C．质量技术监督管理部门D．证券监督管理部门
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考题 承担安全评价、认证、检测、检验的机构应当具备__________ 规定的资质条件，并对其做出的安全评价、认证、检测、检验的结果负责．A．国家B．省级人民政府C．安全生产监督管理部门D．技术质量监督管理部门
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考题 成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字()A.厂技术管理部门B.厂质量管理部门C.生产车间D.总工室E.成品仓储部门
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考题 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用A．采购部门 B．物料供应部门 C．验收部门 D．质量管理部门 E．生产管理部门
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考题 直接领导药品生产企业的质量管理部门的是A．质量管理部门B．质量保证部门C．质量检验部门D．质量领导组织E．企业负责人
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考题 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是A．供应管理部门B．生产管理部门C．质量管理部门D．销售管理部门E．技术管理部门
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考题 负责查处无照生产、经营药品行为的部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政管理部门 负责查处无照生产、经营药品行为的部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政管理部门C.发展和改革宏观调控部门D.人力资源和社会保障部门E.工商行政管理部门
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考题 生产放射性药品的生产企业的GMP 认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 施工单位项目经理部负责质量验收评定工作的部门包括（ ）。A.安全管理部门 B.工程技术部门 C.物资管理部门 D.质量部门 E.试验部门
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考题 监督抽样检验是由（ ）对产品监督总体进行的抽样检验。 A.生产方质量管理部门 B.使用方质量管理部门 C.独立的第三方 D.第三方和使用方
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考题 药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业厂长批准E.企业检验员审核
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考题 A.生产记录 B.生产企业的质量管理部门 C.销售记录 D.应在质量管理部门监督下销毁负责制定质量制度，实施质量审核
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考题 A.生产记录 B.生产企业的质量管理部门 C.销售记录 D.应在质量管理部门监督下销毁负责药品生产全过程的质量管理和检验
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考题 A.生产记录 B.生产企业的质量管理部门 C.销售记录 D.应在质量管理部门监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂
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考题 （　）应对本项目安全生产负总责，并负责项目安全生产管理活动的组织、协调、考核、奖惩。A.安全管理部门 B.项目经理 C.施工管理部门 D.技术管理部门
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考题 药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任。A、技术管理部门B、生产管理部门
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考题 企业的变更控制应当由（）负责。A、生产管理部门专人B、质量管理部门专人C、研发管理部门专人D、销售管理部门专人
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考题 单选题药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任。A 技术管理部门B 生产管理部门
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考题 单选题企业的变更控制应当由（）负责。A 生产管理部门专人B 质量管理部门专人C 研发管理部门专人D 销售管理部门专人
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