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问答题
国务院药品监督管理部门是什么?
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考题
根据下列内容,回答 84~85 题:A.各级药品检验机构B.各级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门E.国务院药品监督管理部门第 84 题 制定互联网药品交易服务的管理办法的是( )。
考题
对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门
考题
制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院农业主管部门
考题
药品委托生产必须经( )。A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.市级药品监督管理部门批准D.县级药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
药物临床试验机构资格的认定办法由:A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E.国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
考题
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A. 国务院药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D. 市级药品监督管理部门E. 国务院卫生行政管理部门
考题
真实、合法的药品广告内容的依据是A.国务院药品监督管理部门批准的文件B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E.国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
考题
药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
确定麻醉药品药用原植物种植企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门
考题
制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是()A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
单选题药品委托生产必须经( )。A
国务院药品监督管理部门批准B
省级药品监督管理部门批准C
市级药品监督管理部门批准D
县级药品监督管理部门批准E
国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
单选题真实、合法的药品广告内容的依据是()A
国务院药品监督管理部门批准的文件B
国务院药品监督管理部门批准的新药证书C
国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D
国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E
国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
单选题药品委托生产必须经批准,其审批的具体部门是()A
国务院药品监督管理部门批准B
国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C
省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D
市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
单选题对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是()A
国务院药品监督管理部门B
国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C
国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D
国务院药品监督管理部门会同公安部门E
国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
单选题制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是()A
国务院药品监督管理部门B
国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C
国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D
国务院药品监督管理部门会同公安部门E
国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()A
国务院药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D
市级药品监督管理部门E
国务院卫生行政管理部门
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