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单选题
有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是()
A

国家卫生和计划生育委员会

B

国家药品监督管理部门

C

省卫生和计划生育委员会

D

省药品监督管理部门

E

市药品监督管理部门


参考答案

参考解析
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考题 申请生产、经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批是( )。A. SFDAB.省级药监管理部门C.省级安全生产监管部门D.省级公安机关E.麻醉药品定点经营企业

考题 下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是( )。A.审批部门应当在经审查符合条件的企业中,根据布局的要求,通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业,并予以公布B.省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络,对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控,并与同级公安机关做到信息共享C.设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况D.县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E.对已经发生滥用,造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种,省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

考题 麻醉药品和精神药品的有关行政审批事项的审批时限是审批部门收到申请之日起( )。

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定,以下说法错误的是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量B.对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划E.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

考题 麻醉药品和精神药品的有关行政审批事项的审批时限是审批部门收到申请之( )

考题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )A.生产注射剂的药品生产企业B.生产麻醉药品的生产企业C.生产第一类精神药品的生产企业D.生产放射性药品的生产企业E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

考题 从事麻醉药品原料药生产企业的批准部门是

考题 下列说法错误的是A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B.有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 C.麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

考题 有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理部门C、省卫生和计划生育委员会D、省药品监督管理部门E、市药品监督管理部门

考题 药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是( )A.不需要审批,双方签定委托协议即可B.只要委托给合法的生产企业,不需要审批C.由省级药品监督部门审批D.由国家药品监督管理部门审批E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

考题 必须经国家有关部门审批的是A.麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划 B.麻醉药品的生产单位、年度生产计划 C.跨省从事麻醉药品经营单位 D.麻醉药品的进出口

考题 对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D信息产业主管部门

考题 药品生产企业委托生产药品()A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业,不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、不需要审批,双方签订委托协议即可E、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

考题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

考题 ()负责对授信项目进行审批,对审批结果负责。A、专职审批人B、地区信用风险管理部C、授信审批部门有权审批人D、授信审批部门有权审批人或授信审批委员会

考题 药品生产企业委托生产药品()A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业,不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

考题 信贷业务操作流程规定,对项目贷款进行后评价的部门是()。A、有权审批行信贷管理部门B、开户行客户部门C、有权审批行风险管理部门D、有权审批行客户部门

考题 按照分级审批原则,对有权审批人进行书面授权,有权审批人在受权范围内对审议通过的贷款进行审批。有权审批人有“一票否定权”和“一票通过权”。

考题 独立审批人拥有以下哪些权利()A、对提交审批的信贷业务,有权独立决定贷与不贷B、对提交审批的信贷业务,有权要求相关部门解释说明有关情况并补充相关资料C、对审批中出现的重大疑虑,有权到有关部门和经营行核实查证D、对未按规定程序办理的信贷业务,有权拒绝审批

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考题 单选题下列关于企业请购商品环节的控制活动,正确的是( )。A 仓库填写请购单,通常经生产经理签字审批B 生产部门填写请购单,通常经生产经理签字审批C 对于日常采购的请购,只需要生产经理对大额采购进行审批D 对于资本支出和租赁的请购,只需进行一般授权审批

考题 单选题()负责对授信项目进行审批,对审批结果负责。A 专职审批人B 地区信用风险管理部C 授信审批部门有权审批人D 授信审批部门有权审批人或授信审批委员会

考题 单选题对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是()A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 信息产业主管部门

考题 单选题有关麻醉药品的生产,说法正确的是( )A 麻醉药品、精神药品生产,由国家食品药品监督管理部门审批B 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药可以按照计划销售C 定点生产企业能将第二类精神药品原料药销售给全国性批发企业、区域性D 定点生产企业销售麻醉药品和精神药品可以使用现金交易

考题 单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E 国务院农业部门

考题 单选题信贷业务操作流程规定,对项目贷款进行后评价的部门是()。A 有权审批行信贷管理部门B 开户行客户部门C 有权审批行风险管理部门D 有权审批行客户部门

考题 单选题有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是()A 国家卫生和计划生育委员会B 国家药品监督管理部门C 省卫生和计划生育委员会D 省药品监督管理部门E 市药品监督管理部门

考题 单选题在商业汇票直贴业务中,业务部门受理企业贴现申请,对票据直贴业务进行审查后,应将哪些材料提交票据业务部门()。A 经有权签字人审批的贴现审批书B 经有权签字人审批的贴现审批书、商业汇票原件及相关跟单资料C 商业汇票原件及相关跟单资料D 经有权签字人审批的贴现审批书、应税发票及相关跟单资料