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多选题
患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,患者个人可以向(  )。
A

经治医师报告

B

药品不良反应监测机构报告

C

药品经营企业报告

D

药品生产企业报告


参考答案

参考解析
解析:
个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料。
更多 “多选题患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,患者个人可以向(  )。A经治医师报告B药品不良反应监测机构报告C药品经营企业报告D药品生产企业报告” 相关考题
考题 女性,22岁,不洁饮食后出现眼黄、尿黄、乏力、纳差,如考虑急性甲型肝炎的诊断,其不洁饮食具有流行病学意义的时间段为A、45天B、30天C、15天D、3个月E、6个月

考题 患者,女性,54岁。上腹疼痛1周,黑便2天,急诊入院。腹痛以进食后3~4小时和夜间明显,进餐后可缓解。1.医生给予法莫替丁20mg口服,护士为患者介绍该药的主要作用是( )A.抑制胃酸的分泌B.镇静药C.舒张平滑肌D.止血药E.镇痛药2.护士指导患者服用此药的时间是( )A.餐前服用B.餐中服用C.餐后2小时服用D.晨起空腹服用E.疼痛发作时服用

考题 患者,男,36岁。发热、乏力、纳差1月余,皮肤黄染1周就诊。经检查诊断为肝细胞性黄疸。下列哪项不是该病的特点A、尿胆原阳性B、大便呈陶土色C、尿胆红素阳性D、肝功能异常E、伴疲乏、厌油腻等症状

考题 患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,患者个人可以向( )A.经治医师报告B.药品不良反应监测机构报告C.药品经营企业报告D.药品生产企业报告

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当 A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查

考题 肝伤害的中毒表现为A、纳差乏力B、恶心厌油C、肝功能异常D、胆红素升高E、皮肤黄染

考题 该药产生口干、便秘现象的机制是某男,40岁,因抑郁症服用某药,半年后病情好转但出现严重口干和便秘。

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括A.服用药品后导致死亡SX 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括A.服用药品后导致死亡B.服用药品后导致病情恶化C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷D.服用药品后导致住院或者住院时间延长E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

考题 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当A.在进口获准之日起5年内,报告所有的严重的不良反应B.自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心C.报告该药新的、严重的不良反应D.首次取得进口注册证之日起5年内,报告该药所有的不良反应E.自获知后24小时内书面报CFDA和国家药品不良反应监测中心

考题 患者,男,50岁,静脉滴注上市5年内的某国内药品,7分钟后全身瘙痒,难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难,血压下降至50/30mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,【不良反应】项注明该药品可能出现过敏性休克。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法,正确的是A.该药品不良反应不属于报告范围,可以不报告 B.通过在医院内发布药讯代替不良反应报告 C.应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告 D.应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告

考题 某女,35岁、因银屑病口服复方青黛丸,每日3次,每次6g,服药23天后,出现乏力、恶心、腹胀、纳差,检查结果显示患者肝功能异常,临诊断为药物性肝损伤。排除了其他因素后,停用复方青黛丸,肝功能逐步恢复正常。查阅患者病历,忠者2年前服用该药20天,也曾出现相同症状。 复方青黛丸常见的不良反应不包括A.头晕 B.腹痛腹泻 C.肾功能损伤 D.胃肠道出血 E.肝功能异常

考题 肝伤害的中毒表现为A.纳差乏力 B.恶心厌油 C.肝功能异常 D.胆红素升高 E.皮肤黄染

考题 某女,35岁、因银屑病口服复方青黛丸,每日3次,每次6g,服药23天后,出现乏力、恶心、腹胀、纳差,检查结果显示患者肝功能异常,临诊断为药物性肝损伤。排除了其他因素后,停用复方青黛丸,肝功能逐步恢复正常。查阅患者病历,忠者2年前服用该药20天,也曾出现相同症状。 该患者肝功能异常的不良反应与复方青黛丸之间的因果关系应评价为A.很可能 B.可能 C.可能无关 D.肯定 E.无法评价

考题 某患者,男性,72岁,确诊高血压16年,前列腺增生1年。定期服用洛汀新降压,血压波动在120~140/85~95mmHg。1天前出现起立后双眼黑蒙、乏力、耳鸣,平卧数分钟后,症状缓解。患者平时经常因失眠服用安定等镇静药,还喜用高丽参等多种滋补药品。预防患者的药物不良反应措施有哪些?

考题 患者男,27岁,反复腰部慢性疼痛7年,休息后好转不明显,逐渐出现驼背,有晨僵,活动后减轻,腰椎活动受限。目前该患者疼痛严重,缓解疼痛采用()A、皮质激素B、非甾体类消炎药C、抗菌药物D、吗啡类镇痛药E、水杨酸类药物

考题 我国《药管法》规定,国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。

考题 某患者,男性,72岁,确诊高血压16年,前列腺增生1年。定期服用洛汀新降压,血压波动在120~140/85~95mmHg。1天前出现起立后双眼黑蒙、乏力、耳鸣,平卧数分钟后,症状缓解。患者平时经常因失眠服用安定等镇静药,还喜用高丽参等多种滋补药品。该患者可能的药物不良反应有哪些?

考题 是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

考题 单选题患者男,27岁,反复腰部慢性疼痛7年,休息后好转不明显,逐渐出现驼背,有晨僵,活动后减轻,腰椎活动受限。目前该患者疼痛严重,缓解疼痛采用()A 皮质激素B 非甾体类消炎药C 抗菌药物D 吗啡类镇痛药E 水杨酸类药物

考题 单选题某女35岁。因银屑病口服复方青黛丸,每日3次,每次6g。服药23天后,出现乏力、恶心、腹胀、纳差。检查结果显示患者肝功能异常,临床诊断为药物性肝损伤。排除了其他因素后,停用复方青黛丸,肝功能逐步恢复正常。查阅患者病历,患者2年前服用该药20天,也曾出现相同症状。该患者肝功能异常的不良反应与复方青黛丸之间的因果关系应评价为( )。A 很可能B 可能C 可能无关D 肯定E 无法评价

考题 单选题某女35岁。因银屑病口服复方青黛丸,每日3次,每次6g。服药23天后,出现乏力、恶心、腹胀、纳差。检查结果显示患者肝功能异常,临床诊断为药物性肝损伤。排除了其他因素后,停用复方青黛丸,肝功能逐步恢复正常。查阅患者病历,患者2年前服用该药20天,也曾出现相同症状。复方青黛丸常见的不良反应不包括( )。A 头晕B 腹痛腹泻C 肾功能损伤D 胃肠道出血E 肝功能异常

考题 单选题某高血压患者,男性,56岁。由于血压控制不好前来医院就诊,医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状,干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应,不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作,有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前,我国药物不良反应监测报告系统由()A 国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E 国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

考题 单选题患者,男,35岁。口服痔血胶囊14天出现乏力、纳差、尿黄如浓茶色,发病过程中无发热、腹痛、腹泻、反酸、腰痛等症状。下列不属于引起中药不良反应发生因素的是( )A 品种混乱B 炮制不当C 服用时间不当D 剂量过大E 疗程过长

考题 问答题患者,男,43岁,因反复纳差,乏力5年,加重伴皮肤巩膜黄染2个月入院。 患者于5年前感纳差、乏力,到医院检查,肝功能异常,诊断为“慢性乙型肝炎”,给予“护肝治疗”,经治疗后一度症状消失,但间有纳差等不适,未引起足够重视。2个月前无明显诱因感乏力、纳差,肝区隐痛等症状加重,3天后出现皮肤、眼睛发黄,在当地“护肝治疗”(具体用药不详)无好转,黄疸进一步加深,于近1周内感腹胀明显,尿黄,大便正常。 查体:慢性肝病面容,精神萎靡,神志清楚,皮肤巩膜深度黄染,未见蜘蛛痣和肝掌。注射部位有瘀斑,腹膨隆,肝脾未扪及,移动性浊音阳性。 实验室检查:肝功能:ALT100U/L,AST120U/L,血清白蛋白28g/L,球蛋白35g/L,TBIL488μmol/L,DBIL248μmol/L;凝血酶原活动度25%;血清HBV感染标志物:HBsAg(+),抗-HBe(+),抗-HBc(+),抗-HDIgM和抗-HDIgG阳性。 请提出治疗方案。

考题 单选题是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应()A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测

考题 单选题患者,男,35岁。口服痔血胶囊14天出现乏力、纳差、尿黄如浓茶色,发病过程中无发热、腹痛、腹泻、反酸、腰痛等症状。严重的药品不良反应病例可越级报告,最迟不超过的工作日为( )。A 7B 10C 15D 18E 20

考题 问答题某患者,男性,72岁,确诊高血压16年,前列腺增生1年。定期服用洛汀新降压,血压波动在120~140/85~95mmHg。1天前出现起立后双眼黑蒙、乏力、耳鸣,平卧数分钟后,症状缓解。患者平时经常因失眠服用安定等镇静药,还喜用高丽参等多种滋补药品。该患者可能的药物不良反应有哪些?

考题 问答题患者,男,43岁,因反复纳差,乏力5年,加重伴皮肤巩膜黄染2个月入院。 患者于5年前感纳差、乏力,到医院检查,肝功能异常,诊断为“慢性乙型肝炎”,给予“护肝治疗”,经治疗后一度症状消失,但间有纳差等不适,未引起足够重视。2个月前无明显诱因感乏力、纳差,肝区隐痛等症状加重,3天后出现皮肤、眼睛发黄,在当地“护肝治疗”(具体用药不详)无好转,黄疸进一步加深,于近1周内感腹胀明显,尿黄,大便正常。 查体:慢性肝病面容,精神萎靡,神志清楚,皮肤巩膜深度黄染,未见蜘蛛痣和肝掌。注射部位有瘀斑,腹膨隆,肝脾未扪及,移动性浊音阳性。 实验室检查:肝功能:ALT100U/L,AST120U/L,血清白蛋白28g/L,球蛋白35g/L,TBIL488μmol/L,DBIL248μmol/L;凝血酶原活动度25%;血清HBV感染标志物:HBsAg(+),抗-HBe(+),抗-HBc(+),抗-HDIgM和抗-HDIgG阳性。 哪些原因可以导致病毒性肝炎加重?根据已有的资料本例患者加重的主要原因是什么?