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多选题
采购药品类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）
A
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件
B
《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
C
药品的批准证明文件复印件
D
供货单位药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件
E
血源筛查试剂的批签发文件、出厂质量检验报告
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考题
药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料，包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文
考题
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件
考题
药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料( )A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D.销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.营业执照及其年检证明复印件
D.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
B.加盖本企业原印章的营业执照复印件
C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件
考题
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
考题
医疗机构购进药品，应当查验或核实A.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
B.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.销售人员持有的授权书和身份证复印件
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
考题
医疗机构购进药品，应当查验或核实（）A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D销售人员持有的授权书和身份证复印件
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）A加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C加盖本企业原印章的营业执照的复印件D加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B营业执照及其年检证明复印件C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
考题
药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）A加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件
考题
药品生产、批发企业销售药品应提供资料（）A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件
考题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；B、营业执照及其年检证明复印件；C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；D、相关印章、随货同行单（票）样式；E、开户户名、开户银行及账号；F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
考题
采购部需向首营企业索取并审核（）资料。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货通行单（票）样式、质量保证协议E、开户户名、开户银行及账号
考题
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。A、药品生产或者经营文件的复印件B、药品生产或者进口批准证明文件复印件C、药品经营许可证或者营业执照复印件D、药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
考题
药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
考题
采购药品类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件B、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件C、药品的批准证明文件复印件D、供货单位药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件E、血源筛查试剂的批签发文件、出厂质量检验报告
考题
单选题医疗机构首次购进药品时，需加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件的复印件，其保存期不得少于（ ）。A
B
C
D
考题
多选题药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）A加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E加盖本企业原印章的营业执照的复印件
考题
多选题药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）A加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
考题
多选题采购部需向首营企业索取并审核（）资料。A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D相关印章、随货通行单（票）样式、质量保证协议E开户户名、开户银行及账号
考题
多选题《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括（）A销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C加盖本企业原印章的营业执照的复印件D《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件E加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
考题
多选题采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）A《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件B医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件C供货单位医疗器械销售委托书D销售人员有效身份证明复印件E出厂质量检验报告
考题
多选题医疗机构购进药品，应当查验或核实（）A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D销售人员持有的授权书和身份证复印件
考题
多选题采购药品类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件B《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件C药品的批准证明文件复印件D供货单位药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件E血源筛查试剂的批签发文件、出厂质量检验报告
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