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关于利培酮,叙述正确的是()

  • A、首关消除明显
  • B、代谢产物无抗精神病作用
  • C、可与5-HT2受体结合
  • D、可与D2受体结合
  • E、治疗期间避免驾驶等精密操作

参考答案

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考题 利培酮的药理作用不涉及( )A. 5-HT2受体B. D2受体C. M受体D. H1受体E. α1受体

考题 有关类固醇激素作用方式的叙述,正确的是A.激素可进入核内,直接促进转录B.激素与受体结合后可激活G蛋白C.激素与受体结合后可激活热休克蛋白D.激素与受体结合后可激活转录因子E.其受体本身具有转录因子作用

考题 关于利培酮,叙述正确的是A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT受体结合D、可与D受体结合E、治疗期间避免驾驶等精密操作

考题 关于受体的叙述,不正确的是( )。A:受体数目是有限的 B:可与特异性配体结合 C:拮抗剂与受体结合无饱和性 D:受体与配体结合时具有结构专一性 E:药物与受体的复合物可产生生物效应

考题 关于受体的叙述,错误的是( )。A:可与特异性配体结合 B:一般是功能蛋白质等生物大分子 C:某些受体与配体结合时具有可逆性 D:某些受体与配体结合时具有难逆性 E:拮抗剂与受体结合无饱和性

考题 关于受体的叙述,不正确的是A.受体数目是有限的 B.可与特异性配体结合 C.拮抗剂与受体结合无饱和性 D.受体与配体结合时具有结构专一性 E.药物与受体的复合物可产生生物效应

考题 关于受体的叙述,错误的是A.可与特异性配体结合 B.一般是功能蛋白质等生物大分子 C.某些受体与配体结合时具有可逆性 D.某些受体与配体结合时具有难逆性 E.拮抗剂与受体结合无饱和性

考题 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()A、竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B、与受体结合是可逆的动态的,可反复结合C、竞争受体有明显的剂量依赖性D、与受体结合后改变受体结构,离子通道开放E、肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

考题 单选题有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()A 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合C 竞争受体有明显的剂量依赖性D 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放E 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

考题 多选题关于利培酮,叙述正确的是()A首关消除明显B代谢产物无抗精神病作用C可与5-HT2受体结合D可与D2受体结合E治疗期间避免驾驶等精密操作