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题目内容
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单选题
血友病B()
A
常染色体隐性遗传
B
常染色体显性遗传
C
X连锁隐性遗传
D
X连锁显性遗传
E
常染色体不全显性遗传
参考答案
参考解析
解析:
1.血友病A是X连锁隐性遗传,其余各项均不是。 2.血友病B的遗传方式与血友病A的相同。 3.遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。
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考题
血友病A遗传方式理论上可能有
A、血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者B、正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%C、正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%D、血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子E、血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者
考题
血友病患者,FⅧ∶C为O.5%(正常对照为98%),FⅧ∶Ag为3%(正常对照为98%),可确诊为( )A、重型血友病甲B、重型血友病乙C、中型血友病甲D、中型血友病乙E、轻型血友病甲
考题
单选题关于血友病,错误的是()A
血友病A为X连锁隐性遗传B
血友病B为X连锁隐性遗传C
血友病A和B由男性传递、女性发病D
血友病A和B由女性传递、男性发病E
血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
考题
单选题血友病患者,Ⅷ:C为8%(正常对照为98%),Ⅷ:Ag为101%(正常对照为100%),可确诊为()A
轻型血友病A,CRM-B
轻型血友病A,CRM+C
中型血友病A,CRM-D
中型血友病A,CRM+E
重型血友病A,CRM+
考题
多选题血管性血友病可分为()A血友病CB血友病AC遗传性血管性血友病D血友病BE获得性血管性血友病
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