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单选题
患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征,常用的产前筛查是()
A

羊水细胞染色体检查

B

绒毛膜细胞染色体检查

C

甲胎蛋白,游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测

D

子宫彩超

E

避免近亲结婚


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 患儿1岁半,不会独立行走和叫爸爸妈妈。两眼距增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,通贯手。其诊断最可能是A、天性甲状腺功能减低症B、骨营养不良C、21-三体综合征D、佝偻病活动期E、苯丙酮酸尿症

考题 患儿女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。最可能的诊断是A、唐氏综合征(21-三体综合征)B、先天性甲状腺功能减退症C、软骨发育不良D、佝偻病E、苯丙酮尿症

考题 3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻梁低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病A.呆小病B.佝偻病C.苯丙酮尿症D.软骨营养不良E.先天愚型

考题 3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻粱低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病A、呆小病B、佝偻病C、苯丙酮尿症D、软骨营养不良E、先天愚型

考题 患儿1岁半,不会独立行走,不会叫爸爸妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,通贯手。其诊断最可能是( )A.先天性甲状腺功能减低症B.软骨营养不良C.21-三体综合征D.佝偻病活动期E.苯丙酮酸尿症

考题 患儿1岁半,不会独立行走和叫爸爸、妈妈。两眼距增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,通贯手。其诊断最可能是A、先天性甲状腺功能减低症B、骨营养不良C、21-三体综合征D、佝偻病活动期E、苯丙酮酸尿症

考题 患儿,4岁。智能运动发育落后,两眼内侧距离宽,鼻梁低平。双眼外侧上斜,经常伸舌,通贯手。 [问题2][单选题] 其最可能的诊断为A、21-三体综合征 B、苯丙酮尿症 C、18-三体综合征 D、粘多糖病 E、先天性甲状腺功能低下

考题 患儿1岁半,不会独立行走和叫爸爸妈妈。两眼距增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,通贯手。其诊断最可能是A.天性甲状腺功能减低症 B.骨营养不良 C.21-三体综合征 D.佝偻病活动期 E.苯丙酮酸尿症

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征,常用的产前筛查是()A、羊水细胞染色体检查B、绒毛膜细胞染色体检查C、甲胎蛋白,游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D、子宫彩超E、避免近亲结婚

考题 患儿,4岁。智能运动发育落后,两眼内侧距离宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,经常伸舌,通贯手。其最可能的诊断为()A、先天性甲状腺功能低下B、21-三体综合征C、苯丙酮尿症D、18-三体综合征E、粘多糖病

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()A、特殊面容B、智力低下C、通贯手D、染色体核型分析E、血清T3、T4、TSH测定

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为()A、先天性甲减B、软骨营养不良C、21-三体综合征D、佝偻病活动期E、苯丙酮尿症

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外()A、孕妇剖腹产B、孕妇高龄C、放射线D、化学因素E、病毒感染

考题 3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻梁低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病()A、呆小病B、佝偻病C、苯丙酮尿症D、软骨营养不良E、先天愚型

考题 患儿2岁,因体格智力发育落后来诊,体检:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患诊断考虑为()A、苯丙酮尿症B、21-三体综合征C、18-三体综合征D、呆小病E、粘多糖病

考题 男孩,4岁。精神运动发育落后,只会所简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,外眦上翘,经常伸舌,通贯手。其最可能的诊断是()A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、猫叫综合征E、4p-三体综合征

考题 患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,舌伸出口外,通贯手。其最可能的诊断是()A、呆小病B、佝偻病活动期C、苯丙酮尿症D、软骨营养不良E、先天愚型

考题 患儿,3岁,因体格智力发育落后来就诊,查体:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,此患儿的诊断可考虑是()A、苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症C、18-三体综合征D、21-三体综合征E、粘多糖病

考题 单选题女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。此患儿最可能的诊断是A 唐氏综合征(21-三体综合征)B 软骨发育不良C 先天性甲状腺功能减低症D 维生素D缺乏病E 苯丙酮尿症

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()。A 特殊面容B 智力低下C 通贯手D 染色体核型分析E 血清T3、T4、TSH测定

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为()A 先天性甲减B 软骨营养不良C 21-三体综合征D 佝偻病活动期E 苯丙酮尿症

考题 单选题女,2岁,智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。A Down综合征(21-三体综合征)B 软骨发育不良C 先天性甲状腺功能减低症D 佝偻病E 苯丙酮尿症

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外()。A 孕妇剖腹产B 孕妇高龄C 放射线D 化学因素E 病毒感染

考题 单选题3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻梁低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病()A 呆小病B 佝偻病C 苯丙酮尿症D 软骨营养不良E 先天愚型