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患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为()

  • A、先天性甲减
  • B、软骨营养不良
  • C、21-三体综合征
  • D、佝偻病活动期
  • E、苯丙酮尿症

参考答案

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考题 1岁半患儿。智力发育较同年龄小儿为差。至今不会独立行走,体检:两眼间距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低,鼻翼不宽,舌伸出口外,面部无水肿,皮肤细嫩,小指向内侧弯曲,有通贯手。最可能的诊断是

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征,常用的产前筛查是()A、羊水细胞染色体检查B、绒毛膜细胞染色体检查C、甲胎蛋白,游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D、子宫彩超E、避免近亲结婚

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()A、特殊面容B、智力低下C、通贯手D、染色体核型分析E、血清T3、T4、TSH测定

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外()A、孕妇剖腹产B、孕妇高龄C、放射线D、化学因素E、病毒感染

考题 2岁患儿,不会独立行走,智力落后。查体:皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。 该患儿病因不包括()A、母亲受孕时年龄过大B、父母智力水平C、遗传因素D、病毒感染E、放射线

考题 患儿,2岁,不会独立行走,智力落后,查体:眼距宽,鼻梁低平,伸舌,皮肤细嫩。小指短向内侧弯曲,通贯手。此患儿最可能的诊断是()A、呆小病B、先天愚型C、佝偻病活动期D、软骨发育不良E、苯丙酮尿症

考题 2岁患儿,不会独立行走,智力落后。查体:皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。 该患儿除有特殊面容外,其他常见的畸形为()A、atd角增大、通贯手、心脏畸形、关节可过度弯曲B、并指畸形、耳廓畸形、心脏畸形C、眼发育不良、耳道闭锁D、睾丸小、乳房发育E、翼颈、乳头间距宽

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()。A 特殊面容B 智力低下C 通贯手D 染色体核型分析E 血清T3、T4、TSH测定

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为()A 先天性甲减B 软骨营养不良C 21-三体综合征D 佝偻病活动期E 苯丙酮尿症

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外()。A 孕妇剖腹产B 孕妇高龄C 放射线D 化学因素E 病毒感染

考题 单选题女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手(  )。A B C D E

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征,常用的产前筛查是()A 羊水细胞染色体检查B 绒毛膜细胞染色体检查C 甲胎蛋白,游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D 子宫彩超E 避免近亲结婚